Juli | 2025
Acandis erhält die behördliche Genehmigung zur Durchführung der internationalen klinischen Studie RESOLVE zur Bewertung des SiREX®-Stents bei pulsierendem Tinnitus aufgrund einer venösen Sinusstenose.
Die RESOLVE-Studie dient der Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und des klinischen Nutzens des SiREX®-Stents, einem neuartigen geflochtenen und vollständig röntgendichten Implantat, das speziell für die besonderen anatomischen und klinischen Herausforderungen der venösen Sinusstentimplantation entwickelt wurde.
Insgesamt werden 78 Patienten in fünf führenden europäischen Zentren in die Studie aufgenommen, die von Prof. Dr. Emmanuel Houdart, interventioneller Neuroradiologe am Hôpital Lariboisière in Paris, Frankreich, und führender Experte auf dem Gebiet der venösen Sinus-Stentimplantation, koordiniert wird.
Der Start der ersten Studie ist für Anfang August geplant.
Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier.