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APERIO® Hybrid
Thrombectomy Device
für eine schnelle Rekanalisation
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APERIO® Hybrid
Thrombectomy Device
Hoch sichtbarer Nitinol Stent-Retriever
- Hervorragende Sichtbarkeit der gesamten Länge
- Hybrides Zelldesign für erfolgreiche Rekanalisation*
- Zugelassen für Gefäßdurchmesser von 1,5 – 5,5 mm
- Kompatibel mit 0,021’’ - 0,027’’ ID Mikrokathetern
* Kaschner, M. et al. (2020): The new fully radiopaque Aperio Hybrid stent retriever: Efficient and safe? An early Multicenter Experience. World Neurosurgery, 2020, 141 (September), pp. e278-e288
Klinische Ergebnisse
97.9%
Very good device visibility
95.8%
mTICI 2b-3 Overall
83.4%
mTICI 2b-3 APERIO® Hybrid (alone)
Kaschner, M. et al. (2020): The new fully radiopaque Aperio Hybrid stent retriever:
Efficient and safe? An early Multicenter Experience. World Neurosurgery, 2020, 141 (September), pp. e278-e288.
Hier finden Sie Publikationen und klinische Studien zu unseren Produkten.
Klinische Anwendung
des APERIO® Hybrid Thrombectomy Devices
![](https://www.acandis.com/wp-content/uploads/2023/05/acandis_produktseite_aperio_hybrid_Klinische_anwendung_01.jpeg)
Vor der Behandlung:
Vollständiger Verschluss der Basilaris
![](https://www.acandis.com/wp-content/uploads/2023/05/acandis_produktseite_aperio_hybrid_Klinische_anwendung_02.jpeg)
Behandlung mit
APERIO® Hybrid Thrombectomy Device
![](https://www.acandis.com/wp-content/uploads/2023/05/acandis_produktseite_aperio_hybrid_Klinische_anwendung_03.jpeg)
Nach der Behandlung:
Finales Ergebnis: TICI III (first pass)
Bilder mit freundlicher Genehmigung von Dr. Christoph Kabbasch,
Universitätsklinikum Köln, Deutschland
Kontakt
Clinical Support (clinical-support@acandis.com)
Disclaimer:
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