DERIVO® 2heal®
Embolisation Device
Geflochtener, selbst-expandierender Nitinol Flow Diverter mit HEAL Technology
- HEAL Technology - antithrombogene Beschichtung der nächsten Generation
- Optimiertes Design zur Unterstützung eines kontrollierten Öffnungsverhaltens, einer gleichmäßigen Wandapposition und eines effektiven Flow Diversion Effekts
- Sehr gute Sichtbarkeit durch Nitinol-Kompositdrähte mit Platinkern
- Breites Größenportfolio mit Device-Längen bis zu 50 mm; zugelassen für Gefäßdurchmesser von 1,5 – 8,0 mm
- Kompatibel mit 0,0165‘‘ – 0,039‘‘ ID (Mikro)Kathetern
- Fallspezifischer 3D Sizing Support
Hinweis: Kompatibilität mit Magnetresonanztomographie (MRT)
Nicht-klinische Tests haben ergeben, dass Acandis Implantate MR-tauglich sind. Ein Patient kann nach Implantation in einem statischen Magnetfeld von 3 Tesla sicher gescannt werden. Die MRT-Bildqualität kann beeinträchtigt werden, wenn sich der betroffene Bereich im gleichen Bereich wie das Implantat befindet. Eine Optimierung der Bildparameter wird empfohlen. Nähere Informationen zur MRT Kompatibilität sind der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produktes zu entnehmen.
Klinische Ergebnisse
Hier finden Sie Publikationen und klinische Studien zu unseren Produkten.
Klinische Anwendung
des DERIVO® 2heal® Embolisation Devices
Vor der Behandlung
Nach der Freisetzung
Nach der Behandlung
Bilder mit freundlicher Genehmigung von Dr. Andreas Simgen,
Klinik für Neuroradiologie, Westpfalz-Klinikum GmbH Kaiserslautern, Deutschland
Kontakt
Clinical Support (clinical-support@acandis.com)
Disclaimer:
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für alle Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen sowie mögliche Nebenwirkungen. Acandis®-Produkte dürfen ausschließlich von geschultem medizinischen Fachpersonal verwendet werden.
Bitte kontaktieren Sie einen Acandis®-Vertreter, um die Produktverfügbarkeit zu erfahren.