Großes bewegen. Menschen Lebensqualität schenken. Teil einer wichtigen Mission zu sein. All dies macht Ihren Einsatz bei Acandis zu so viel mehr als nur einem Job. Auch für uns und unser Team bedeutet Ihr Eintritt viel: eine echte Bereicherung!
Hier erfahren Sie mehr darüber, wie Ihre Zukunft bei Acandis aussehen könnte:
Ihre Aufgaben:
Aufrechterhaltung und Optimierung der Prozesse zur Freigabe und Überwachung von Lieferanten verschiedener Kritikalitätsstufen
Schnittstelle zum Einkauf hinsichtlich Qualitätssicherungsvereinbarungen, Artikelkategorien (Kritikalität) sowie Lieferantenbewertungen
Überwachung von Änderungsmeldungen von Lieferanten sowie deren Bearbeitung innerhalb des QM-Systems
Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation von internen Audits
Planung, Koordination, Durchführung und Dokumentation regelmäßiger Audits für bestehende kritische Lieferanten
Unsere Anforderungen:
Erfolgreich abgeschlossenes Studium in der Fachrichtung Medizintechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement der Medizintechnik oder einem vergleichbar regulierten Bereich (Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), ISO 13485, MDSAP, 21 CFR Part 820)
Idealerweise vorhandene Auditoren-Ausbildung mit Bezug zu ISO 13485
Reisebereitschaft zur Durchführung von Lieferantenaudits (2-3 Wochen pro Jahr)
Hohes Maß an selbstorganisiertem und strukturierten Arbeiten sowie gewissenhafte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise
Dann senden Sie uns bitte Ihre Bewerbungsunterlagen mit dem frühestmöglichen Eintrittstermin und Ihrer Gehaltsvorstellung im PDF-Format per E-Mail an career@acandis.com zu. Zur Klärung eventueller Fragen freut sich Melanie Vasca auf Ihren Anruf.
Sie sehen gerade einen Platzhalterinhalt von Google Maps. Um auf den eigentlichen Inhalt zuzugreifen, klicken Sie auf die Schaltfläche unten. Bitte beachten Sie, dass dabei Daten an Drittanbieter weitergegeben werden.
