CREDO® Stent

Lasergeschnittener, selbst-expandierender Nitinol Stent

Produkt Acandis CREDO

  • Für eine kontrollierte Behandlung intrakranieller Stenosen
  • Zugelassen für akutes (LVO) und elektives Stenting
  • Zuführbar durch NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter mit 0,0165’’ Innendurchmesser
  • Einzigartiges Behandlungskonzept – PTA und Stenting ohne Katheterwechsel
  • Minimiertes Behandlungsrisiko durch einfache Handhabung und Zeitersparnis
  • Zugelassen für Gefäßdurchmesser von 2,0 – 4,5 mm

 
 
 

Klinische Ergebnisse

Hier finden Sie klinische Studien und Veröffentlichungen zu unseren Produkten. Mehr erfahren >

 
 

Klinische Anwendung des CREDO® Stents

Case Acandis CREDO pre
Vor Behandlung
Stenosegrad  80 %

Case Acandis CREDO peri
Freisetzung CREDO® Stent nach Dilatation mit NeuroSpeed® PTA Balloon Catheter

Case Acandis CREDO post
Finale Kontrolle nach Stenplatzierung
Stenosegrad 30%

 

Images by courtesy of Dr. Hannes Nordmeyer, radprax MVZ GmbH, Solingen, Germany

 
 

Hinweis: Kompatibilität mit Magnetresonanztomographie (MRT)
Nicht-klinische Tests haben ergeben, dass Acandis Implantate MR-tauglich sind. Ein Patient kann nach Implantation in einem statischen Magnetfeld von 3 Tesla sicher gescannt werden. Die MRT-Bildqualität kann beeinträchtigt werden, wenn sich der betroffene Bereich im gleichen Bereich wie das Implantat befindet. Eine Optimierung der Bildparameter wird empfohlen. Nähere Informationen zur MRT Kompatibilität sind der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produktes zu entnehmen.

Disclaimer:
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für alle Indikationen, Kontraindikationen, Warnungen, Vorsichtsmaßnahmen sowie mögliche Nebenwirkungen. Acandis®-Produkte dürfen ausschließlich von geschultem medizinischen Fachpersonal verwendet werden. Bitte kontaktieren Sie einen Acandis®-Vertreter, um die Produktverfügbarkeit zu erfahren.